Ocrelizumab (Ocrevus): de behandeling die multiple sclerose vertraagt
Het lijdt geen twijfel dat wetenschap en geneeskunde steeds meer toenemen, niet alleen om te begrijpen hoe een bepaalde ziekte kan verschijnen, maar ook om te begrijpen waarom het zich ontwikkelt en wat de oorzaken zijn die het beïnvloeden. In die zin wordt ook vooruitgang geboekt bij de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen en geneesmiddelen.
Het is het geval ocrelizumab, een medicijn dat de eerste is geworden die in staat is om de progressie van primaire progressieve multiple sclerose te modificeren, en een medische en therapeutische optie voor de zogenaamde actieve recurrente multiple sclerose.
Onlangs hebben we geleerd dat het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) eindelijk toestemming heeft gegeven voor het gebruik ervan voor de behandeling van patiënten met progressieve primaire multiple sclerose (vooral als het vroeg is) en met actieve vormen van multiple sclerose bij uitbraken (EMR).
Wat is Ocrelizumab (Ocrevus®)?
ocrelizumab is het actieve principe van Ocrevus®, een geneesmiddel ontwikkeld door de farmaceutische Roche, dat een van de eerste beschikbare therapieën is geworden die primaire progressieve multiple sclerose (EMPP) kunnen bestrijden, evenals actieve vormen van multiple sclerose bij uitbraken (EMR).
in het bijzonder, is in staat om de progressie van de ziekte te beheersen bij patiënten met PPMS en is de eerste geïndiceerd als een behandeling voor relapsing en remitting vormen van de ziekte.
Het heeft een nieuw werkingsmechanisme dat werkt op CD20 + B-cellen, een specifiek type immuuncellen, waarvan is aangetoond dat het een belangrijke rol speelt in de pathogenese van deze ziekte, zowel in de achteruitgang van myeline als in de axons van neuronen.
Waarom is het zo belangrijk voor medische behandelingen?
Het is een doorbraak in de medische behandeling van deze ziekte, omdat van het medicijn is aangetoond dat het in staat is vertragen de progressie van invaliditeit en verwondingen gerelateerd aan de ziekte.
Omdat goedkeuring in Europa mogelijk is, zijn er in fase III drie klinische onderzoeken met 2.388 patiënten uitgevoerd. Hierin is aangetoond dat het medicijn de progressie van invaliditeit met 24% kan verminderen na 3 maanden behandeling (het bereikte 25% in 6 maanden), en de meest zichtbare tekenen van hersenactiviteit van de ziekte verminderde.
Heeft het bijwerkingen?
Zoals met elk medicijn of medicijn, heeft Ocrelizumab een reeks bijwerkingen waarmee rekening moet worden gehouden. In het geval van de uitgevoerde klinische onderzoeken, was de meest voorkomende bijwerking die werd waargenomen infecties van de bovenste luchtwegen, evenals reacties op intraveneuze infusie. Dit artikel is alleen voor informatieve doeleinden gepubliceerd. Het kan en mag het consult met een arts niet vervangen. We adviseren u om uw vertrouwde arts te raadplegen.
